به گزارش وبلاگ موتناوه، فارس به نقل از دیلی میل نوشت: محققان درتازه ترین پژوهش های خود به اطلاعات تازه ای درباره بیماری اوتیسم پی بردند.

دانشمندان ده ها ژن را کشف نموده اند که به شدت با اوتیسم مرتبط هستند و می تواند یک پیشرفت مهم در تشخیص این بیماری باشد.

اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک اختلال عصبی و تکاملی است که بر نحوه تعامل فرد با دیگران، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار او تأثیر می گذارد. اگرچه اوتیسم در هر سنی قابل تشخیص است، اما به عنوان یکاختلال تکاملی توصیف می گردد، زیرا علائم معمولاً در دو سال اول زندگی ظاهر می شوند.

محققان آمریکایی با آنالیز دن ای ای 150 هزار نفر دریافتند که 20 هزار نفر از آنها مبتلا به اوتیسم هستند. آنها تغییرات بیولوژیکی در مغز را شناسایی کردند که به اوتیسم یاری می نماید. آنها 70 نوع ژن مرتبط با این اختلال را کشف نموده اند که می توانند راه را برای آزمایش ها و درمان های نو هموار نمایند.

اوتیسم و شرایط مرتبط با آن مانند بیش از یک کودک از هر 100 کودک انگلیسی و یک نفر از هر 44 جوان آمریکایی را تحت تاثیر قرار می دهدکه این رقم ده برابر بیشتر از 30 سال پیش است.

امید است که این مطالعه که در Nature Genetics منتشر شده به تیم های تحقیقاتی آینده یاری کند؛ جوزف باکسبام، یکی از نویسندگان این مطالعه و مدیر مرکز تحقیقات و درمان اوتیسم گفت: ما می دانیم که بسیاری از ژن ها، زمانی که جهش می یابند، در ایجاد اوتیسم نقش دارند؛ در این مطالعه بی سابقه، ما توانستیم انواع مختلفی از جهش ها را در طیف وسیعی از نمونه ها گرد هم بیاوریم تا حس بسیار غنی تری از ژن ها و معماری ژنتیکی دخیل در اوتیسم به دست آوریم.

46